Lista produselor fitosanitare omologate: verificarea în PEST-EXPERT
Lista pesticide omologate se află în PEST-EXPERT, baza oficială de la pest.anfdf.ro. Ecranul public indică utilizatorul guest și parola guest pentru meniurile CAUTARE și MRL, iar legătura către serviciu apare și în secțiunea de autorizare a ANF, sub numele PESTEXPERT. Inscripția versiunii este „PEST-EXPERT v1.0”, cu anul 2025.
Eticheta conține obligatoriu denumirea comercială a produsului, numărul autorizației, deținătorul autorizației, producătorul și, după caz, reambalatorul. Ea reflectă condițiile autorizației și indică separat culturile, organismele dăunătoare, doza și concentrația, momentul și condițiile de aplicare, numărul maxim de tratamente, intervalul dintre ele și timpul de pauză până la recoltare.
Începeți căutarea cu produsul pe care îl aveți în mână: scrieți denumirea integrală de pe ambalaj, numărul autorizației și cultura. Pentru o decizie de aplicare contează utilizarea concretă (cultura, dăunătorul, doza, momentul), nu doar faptul că numele apare într-o listă.
Dacă serviciul nu se deschide, notați adresa, mesajul primit și ce operație ați încercat. O pagină care nu se încarcă nu înseamnă că produsul nu este autorizat: nu trageți nicio concluzie despre produs până nu primiți un rezultat. Întrebările despre utilizare se adresează oficiului fitosanitar din județ sau la fitosanitar@anfdf.ro.
Documentele ANF și modificările autorizațiilor
Pe site-ul ANF, intrarea se numește încă „Omologare”, iar titlul secțiunii este „Autorizarea produselor de protecție a plantelor”. Pagina reunește accesul la PESTEXPERT, documentele ședințelor, eratele și traseele pentru utilizări minore, comerț paralel și autorizații de urgență.
La verificarea din 28 octombrie 2026, în listă apare ședința din 08.06.2026. Sunt prezente și documente mai vechi, inclusiv o erată identificată prin 11300/29.07.2025. Data ședinței vă ajută să recunoașteți documentul consultat; pentru produsul dvs., căutați separat și eventualele modificări de după ea.
Termenii „omologare” și „autorizare” pot apărea astfel în același traseu. Prin OUG 53/2025 s-a trecut la termenii „autorizare” și „autorizație”. Când căutați în arhive, încercați ambele variante și nu presupuneți că un document cu titlu vechi descrie automat situația de azi.
Comparați ambalajul cu documentul găsit: denumirea comercială, numărul autorizației, deținătorul, producătorul și reambalatorul trebuie să coincidă. Citiți împreună cultura autorizată, dăunătorul, doza, condițiile de aplicare, numărul de tratamente, intervalul dintre ele și timpul de pauză, pentru că sunt părți ale aceleiași utilizări, și păstrați rândul întreg al utilizării când salvați rezultatul.
Produsele autorizate în România sunt evaluate și autorizate de Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor (CNOPPP), în care lucrează specialiști de la Autoritatea Națională Fitosanitară, Institutul Național de Sănătate Publică, Agenția Națională pentru Protecția Mediului și Institutul de Cercetare și Dezvoltare pentru Protecția Plantelor București. Lista ANF cuprinde și ședințele din 02.12.2025 și 16.06.2025. Aceeași pagină grupează procedura (depunerea dosarului, cerințele de date tehnice, tarifele, formularele utile) și secțiunea despre substanțele active, cu lista substanțelor active aprobate și limitele maxime de reziduuri MRL.
Modificările unei autorizații existente le aprobă Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor. Ele pot privi denumirea comercială, compoziția, dozele, extinderea la alte culturi, transferul de la o societate la alta (inclusiv când firma își schimbă numele), clasificarea CLP, ambalarea, reînnoirea sau revocarea. După reînnoirea aprobării substanței active, reînnoirea se cere separat pentru fiecare formulă care o conține; pentru substanțele reincluse în Anexa I din 1 ianuarie 2016, obligația se sprijină pe articolul 43 din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009.
Limitele de reziduuri și baza europeană
PEST-EXPERT are meniurile CAUTARE și MRL. EU Pesticides Database grupează substanțele active, limitele maxime de reziduuri în alimente și autorizațiile de urgență ale statelor membre.
În baza europeană poți căuta un aliment pentru a identifica MRL asociate reziduurilor sau un reziduu pentru a consulta valori curente ori istorice. De exemplu, căutarea unui aliment precum portocalele returnează limitele pentru toate reziduurile de pesticide aplicabile acestuia.
Informația oficială despre substanțe și reziduuri se publică în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Confirmați rezultatul din bază în actul publicat acolo. Când consultați valori istorice, notați împreună cu rezultatul și data selectată, ca o verificare retrospectivă să nu fie luată drept situația de azi. Pentru o cerere legată de reziduuri, numiți alimentul și reziduul cercetat și atașați documentul oficial.
ANF și baza europeană au fiecare o intrare separată pentru autorizațiile de urgență. Luați documentul individual care corespunde produsului și situației dvs. și notați perioada, teritoriul și utilizarea descrise în el.
Ține evidența tratamentelor într-un singur loc. Începe gratuit.
Regulamentul (UE) 2026/1123 privind etichetele produselor fitosanitare se aplică de la 1 ianuarie 2028, conform articolului 14. Când pregătiți documentele din fermă, deosebiți data publicării unei norme de data de la care ea se aplică.
Produse retrase: termene de retragere și perioade de grație
La un produs retras, verificați separat data retragerii autorizației și ultima zi în care îl mai puteți folosi. Regulamentele pentru metribuzin și S-metolaclor fixează separat data retragerii autorizațiilor și sfârșitul perioadei de grație; ambele termene au trecut. Pentru alte substanțe, căutați actele europene și deciziile naționale aferente.
| Substanța vizată de act | Retragerea autorizațiilor, cel târziu | Încheierea oricărei perioade de grație, cel târziu |
|---|---|---|
| Metribuzin, Regulamentul 2024/2806 | 24 mai 2025 | 24 noiembrie 2025 |
| S-metolaclor, Regulamentul 2024/20 | 23 aprilie 2024 | 23 iulie 2024 |
Produsele care nu corespund specificațiilor tehnice sau au termenul de valabilitate expirat sunt deșeuri și se predau în 60 de zile de la constatare, iar ambalajele golite în 90 de zile de la golire. Termenele din tabel sunt limite europene; pentru produsul dvs., verificați dacă nu există o dată națională mai strictă.
Autorizații de urgență: lista ANF, IBISIO și articolul 53
Secțiunea oficială ANF separă documentele pentru tratarea semințelor de documentele pentru utilizarea semințelor deja tratate. Căutați acolo produsul și lucrarea exactă și nu luați orice fișier cu același nume comercial drept permis permanent.
În lista ANF apar, de exemplu, o autorizare IBISIO pentru tratarea semințelor de porumb și porumb dulce și o autorizare SOLYSTRA pentru utilizarea semințelor de porumb tratate. Lista mai cuprinde autorizații de urgență pentru produsele TUTAVIR, IRAZU, AGIXA, NOVIXID și EXIREL, precum și pentru semințele de floarea-soarelui tratate cu SCENIC GOLD 350 FS și semințele de sfeclă de zahăr tratate cu BUTEO START 480 FS. Titlurile descriu operații diferite, deci citiți documentul care se potrivește situației dvs. înainte de comandă.
Autorizarea temporară IBISIO pentru tratarea semințelor de porumb și porumb dulce a acoperit perioada 23 februarie–22 iunie 2026 și s-a încheiat. Produsul este identificat cu oleorășină de piper negru 400 g/l, ca repelent împotriva păsărilor granivore Corvus frugilegus. Pagina autorizării a fost actualizată ultima dată la 20 februarie 2026.
Autorizarea din campania 2026 a vizat o suprafață totală de până la 40.000 ha și a stabilit condiții de utilizare, evidență și raportare, plus măsuri de reducere a riscurilor pentru mediu și fauna sălbatică. Dacă aveți la îndemână doar un rezumat, cereți exemplarul integral de la emitent sau de la deținătorul autorizației și nu reconstituiți condițiile lipsă dintr-un articol comercial. Respectați condițiile de evidență și raportare din documentul autorizării.
În circumstanțe speciale, articolul 53 din Regulamentul 1107/2009 permite o utilizare limitată și controlată pentru cel mult 120 de zile, dacă pericolul nu poate fi controlat prin alte mijloace rezonabile. Verificați dacă există un act pentru campania și utilizarea care vă interesează și citiți separat data și condițiile actului concret.
OUG 53/2025 reglementează separat, la articolul 57, prestarea tratamentului semințelor destinate exportului sau comercializării într-un alt stat, cu produse autorizate la destinație, dar neautorizate în România: tratamentul se notifică Autorității cu maximum 15 zile înainte. Nu confundați acest traseu cu o autorizație de urgență pentru o utilizare în România. Evidența prestatorului privește atât cantitățile de produs utilizate la tratament, cât și cantitățile de semințe tratate exportate sau livrate, păstrate timp de trei ani. Stabiliți destinația lotului înainte de a alege ce documente verificați, iar documentele transportului și ale importului verificați-le separat.
Distribuitorii, prestatorii și utilizatorii profesioniști de produse autorizate în temeiul articolului 53 european respectă măsurile din autorizațiile de urgență privind reducerea riscului, conform articolului 62 din OUG 53/2025. Respectați toate măsurile din autorizație, nu doar intervalul ei, și aplicați-le pe cele care vă revin după rolul dvs.: distribuitor, prestator sau utilizator.
Tratarea semințelor: eticheta, evidența și fișa C
Eticheta semințelor tratate trebuie să identifice produsul folosit și substanțele sale active. Articolul 57 din OUG 53/2025 prevede aceste informații, împreună cu frazele privind riscurile, precauțiile și măsurile de reducere a riscului.
Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2023/564 cere ca evidența să indice cantitatea de produs aplicată pe kilogram, tonă sau cantitate de semințe. Notați și unitatea: litri pe tonă și litri pentru un lot întreg nu sunt aceeași mărime.
Stația sau mașina de tratat semințe se inspectează pe „Fișa de inspecție C”, publicată în secțiunea ANF pentru inspecția echipamentelor.
Pasul următor
Eticheta și fișa de securitate și depozit, stocuri și achiziții.